Senior Specialist QC Systems & Data (m/w/d)
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches (technisches) Studium (B.Sc.) oder abgeschlossene Berufsausbildung (CTA, oder vergleichbar) mit fachlich passender Fortbildung
- 1-2 Jahre Berufserfahrung im GMP Umfeld
- Kenntnisse relevanter Normen & Gesetze (insb. EP, USP)
- Sehr gutes mathematisches Verständnis
- Sehr gute IT-Anwenderkenntnisse (insb. MS Office, LIMS / Datenbankenerfahrung)
Ihre Aufgaben:
- Unterstützung bei der lokalen konzeptionellen und operativen Entwicklung und Integration von elektronischen QC-Systemen
- Sicherstellung der Integration von elektronischen Systemen in die Routineprozesse der Qualitätskontrolle
- Review, Defintion und kontinuierliche Aktualisierung der Stammdaten elektronischer QC Systeme
- Erstellung/Programmierung und Validierung von Reporten für elektronische QC Systeme (z.B. Power BI, SAP Crystal Reporte etc.)
- Key User/Adminstrator von elektronischen QC Systemen (z.B. NRT-DB, octaCMMS, LIMS)
- Meldung, Bearbeitung und Behebung von technischen Problemen
- Planung und Durchführung von Usertrainings für elektronische QC Systeme
Arbeitgeber:
Octapharma Biopharmaceuticals GmbH
Einsatzort:
31832 Springe
Befristet:
Nein
Art:
Vollzeit
