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Gesamte Seite nach "Diapharm GmbH & Co. KG" durchsuchen
- Diapharm Analytics wird Teil der Tentamus Gruppe
Das Pharma-Labor Diapharm Analytics GmbH in Oldenburg wird Teil der Tentamus Gruppe. Das gaben die Geschäftsführer der Diapharm Analytics GmbH, Ralf Sibbing, und der Tentamus Analytics GmbH, Dr. Jo...
- 15 Jahre Diapharm in Oldenburg: Jedes vierte traditionelle Arzneimittel in Europa stammt aus Niedersachsen
Im Oktober feierte der Standort Oldenburg des Pharma-Dienstleisters Diapharm seinen 15. Geburtstag. Ursprünglich mit sieben Mitarbeitern gestartet, hat sich die Zahl seither mehr als verfünffacht: ...
- Stabilitätsprüfung im europäischen und globalen Umfeld
Fachleute in den Bereichen Forschung & Entwicklung sowie Qualitätskontrolle der Industrie und aus den Universitäten aus ganz Europa diskutierten am 11. und 12. November in London, wie sich Stabilit... - 15. AMG-Novelle: Schon vor Inkrafttreten stärkere Nachfrage nach Laboren mit Herstellungserlaubnis
Seit Verabschiedung der Arzneimittelgesetz-Novelle erhält das Prüflabor von Diapharm vermehrt Anfragen nach freigaberelevanten Prüfungen mit QP-Testat. Das berichtete Diapharm-Geschäftsführer Dr. S... - GMP-konforme Qualifizierung von Klimaschränken
Der Prüfschrank-Hersteller BINDER und der Pharma-Dienstleister Diapharm wollen die GMP-gerechte Qualifizierung von Klimaschränken verbessern und vereinfachen. Geplant sind praktische Hilfen zur Des... - Diapharm-Labor mit erneuertem GMP-Zertifikat
... - Diapharm organisiert GMP-Audits bei Ranbaxy
Der Pharma-Dienstleister Diapharm lässt im Mai und Juni 2009 die GMP-gerechte Herstellung von sieben Arzneimittelwirkstoffen in indischen Fabriken des Pharmaherstellers Ranbaxy auditieren. Die akkr...
- Fusion und neuer Name - Pharma-Dienstleister Diapharm wächst zusammen
Zum 1. Februar 2008 gibt sich die Diapharm-Unternehmensgruppe eine neue Struktur: In der Diapharm International GmbH bündelt der Pharma-Dienstleister sein zentrales Kundenmanagement. Die Fachgesell...
- EU-Verordnung zu Kinderarzneimitteln tritt in Kraft: Neue Generika für Kinder erhalten 10 Jahre Schutz
Am 26. Januar 2007 tritt die EU-Verordnung EG/1901/2006 zu Kinderarzneimitteln in Kraft: Medikamente mit bekannten Wirkstoffen sollen auch aus pädiatrischer Sicht geprüft werden, bei neuen Substanz...