Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d)

Ihr Profil:

• Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten, CTA oder vergleichbar
  
• Erfahrung mit Methoden der instrumentellen Analytik, insbesondere HPLC erforderlich
  
• Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle sowie im GMP-Umfeld wünschenswert
  
• Bereitschaft zum Umgang mit radioaktiven Stoffen
  
• Verhandlungssichere Deutsch- (mind. C1) sowie Grundkenntnisse in Englisch
  
• Selbstständige, sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise
  
• Teamfähigkeit, Einsatzbereitschaft, hohe Zuverlässigkeit und Belastbarkeit

Ihre Aufgaben:

• Durchführung der Qualitätskontrolle von radioaktiven Arzneimitteln
  
• Durchführung von Wareneingangskontrollen an sämtlichen Ausgangs-, Hilfs- und Wirkstoffen
  
• GMP-konforme Dokumentation und Archivierung der Ergebnisse von Qualitätskontrolle und Wareneingangskontrollen
  
• Durchführung der Reinigung und Desinfektion der Räume, Anlagen und Geräte
  
• Unterstützung bei der Entwicklung, Validierung und Etablierung neuer Analysemethoden
  
• Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten
  
• Regelmäßige Überprüfung der Analysegeräte sowie der dazugehörigen Dokumentation
  
• Mitwirkung bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP-relevanten Dokumenten

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