Analyst im Labor für die In-Prozess Kontrolle (m/w/d)
Ihr Profil:
- Abgeschlossene einschlägige Ausbildung (HTL, FH, Uni) in den Fachrichtungen Chemie, Biotechnologie oder einem verwandten Studiengang.
- Berufserfahrung im GMP-Umfeld sowie der HPLC Analytik von Vorteil
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Hohes Maß an Eigenverantwortung
- Bereitschaft zur Arbeit im Dreischichtbetrieb
Ihre Aufgaben:
- Durchführung, Dokumentation und Kontrolle von GMP-Analytik (HPLC, UV, Endotoxinanalytik, und physikochemische Testungen, etc.) von IPC-, Freigabe- und Stabilitätsproben sowie Puffern in der Qualitätskontrolle
- Mitarbeit bei der Durchführung und Dokumentation von Methodenetablierungen, -transfers und -validierungen
- Erstellung von analytischen Vorschriften und SOPs sowie anderen GMP Dokumenten
- Eigenständige Durchführung von Gerätewartungen und -qualifizierungen
- Übernahme von Projektaufgaben (Team-Mitglied bei Kundenprojekten, Mitarbeit bei Audits und Inspektionen)
Arbeitgeber:
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Einsatzort:
1120 Wien [A]
Befristet:
Nein
Art:
Vollzeit
