Neue Anforderungen der DIN EN ISO 15189:2023 und deren Umsetzung im medizinischen Laboratorium

Im März 2023 erschien mit der DIN EN ISO 15189 die revidierte Version der ISO 15189. Bei dieser Revision handelt es sich um eine komplette inhaltliche Überarbeitung der bisherigen Abschnitte sowie um die Aktualisierung der Korrelation des Dokuments mit ISO 9001:2015 und ISO/IEC 17025:2017.
Bedingt durch die komplette inhaltliche Überarbeitung der bisherigen Abschnitte kommen auf Sie als akkreditierte medizinische Laboratorien neue Herausforderungen bei der Umsetzung der neuen ISO 15189 zu.

Neue Regelungen müssen interpretiert, verstanden und in Ihr QM-System integriert werden.

Mit Hilfe dieses Seminars zur neuen ISO 15189 möchten wir Ihnen primär die neuen Anforderungen in verständlicher Art und Weise vermitteln, um Sie in die Lage zu versetzen, die notwendigen Anpassungen Ihrer QM-Systeme zielgerichtet umsetzen zu können.

Kostenlos zum Download steht die ISO 15189 Checkliste bereit.

» Programmdetails und Anmeldung

• Einführung in die Grundlagen und die Anforderungen einer Akkreditierung nach DIN EN ISO/IEC 17025 - Basisseminar (03.12.2024 Seminar (online))
• Flexible Akkreditierung - Anforderungen der DAkkS und von EA (04.12.2024 Seminar (online))
• 18. Erfahrungsaustausch für DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditierte Laboratorien - u.a. Informationen der letzten 12 Monate zum DAkkS-Regelwerk (FB 1.1-1.4, 2.1-2.2, 2.5-2.6, 3.2-3.3, 4.1-4.4) (05.12.2024 Seminar (Berlin))
• Anforderungen der DIN EN ISO/IEC 17025:2018 an Laboratorien und deren Umsetzung - Intensivseminar mit vielen Tipps und praktischen Beispielen zur Realisierung im Laboratorium (09. - 11.12.2024 Seminar (online))
• Einführung in die Grundlagen und die Anforderungen einer Akkreditierung nach DIN EN ISO/IEC 17025 - Basisseminar (09.01.2025 Seminar (online))

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