Methodenvalidierungen in der Analytischen Chemie unter Berücksichtigung verschiedener QS-Systeme

Der Kurs schließt mit einer kurzen Erfolgskontrolle (Test) für die Teilnehmenden ab.

Ziele:

Die Teilnehmenden erhalten einen praxisorientierten Überblick über Methodenvalidierungen in der Analytischen Chemie unter Berücksichtigung von verschiedenen QS-Systemen (GMP, GLP und DIN ISO) und werden mit den wichtigsten Elementen von Validierungsplänen und Berichten vertraut gemacht. Sie sollen in die Lage versetzt werden, Schwachstellen bei internen und externen Audits in ihren Methodenvalidierungen zu erkennen. Eine QM-gerechte Dokumentation der Daten und eine optimale Präsentation werden ebenfalls vermittelt.

Inhalt:

Schwerpunkte:

• Einführung in die Problematik von Methodenvalidierungen
  
• Methodenvalidierungen in der HPLC und in der Elementanalytik
  
• Methodenvalidierungen im GMP-Bereich: Hard- und Softwarevalidierung, Gerätequalifizierung
  
• Der Stellenwert von Methodenvalidierungen bei internen und externen Audits
  
• Übungen und Beispiele: Erstellen von Validierungsplänen
  
• Entwicklung einer Validierung unter Nutzung des Quality by Design Konzeptes (QbD)

Zielgruppe:

Laborleitende, verantwortliche Mitarbeitende und Qualitätssicherungsbeauftragte, insbesondere aus pharmazeutischen und chemischen Laborbereichen sowie Teilnehmende des modularen Fachprogramms "Geprüfter Qualitätsexperte GxP GDCh®".

» Programmdetails und Anmeldung

• GLP Update (24.02.2026 Seminar (online))
• Die Qualitätssysteme GMP (Gute Herstellungspraxis) und GLP (Gute Laborpraxis) im Überblick (02.03.2026 Seminar (Frankfurt am Main))
• Effiziente Herstellung kosmetischer Emulsionen im Produktionsmaßstab (03.03.2026 Seminar (online oder Frankfurt am Main))
• Controlling (05. - 06.03.2026 Seminar (Frankfurt am Main))
• Fruchtsäfte, fruchtsafthaltige Getränke: Technologie, Untersuchung und Beurteilung (12.03.2026 Seminar (Berlin))

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