Clinical Research Associate I (m/w/d)

Qualifikationen:

• Bachelor oder gleichwertiger Abschluss, idealerweise in einem gesundheitsbezogenen Studiengang (z. B. Medizin, Naturwissenschaft, Pharmazie)
  
• Mindestens ein Jahr klinisch relevante Berufserfahrung in einem medizinischen Umfeld, in der pharmazeutischen Industrie oder in einem diagnostischen Unternehmen ist wünschenswert
  
• Kenntnisse der ICH-/GCP-Richtlinien sowie der geltenden lokalen Vorschriften sind wünschenswert
  
• Planungskompetenz, exzellentes Organisationstalent und analytisches Denkvermögen, eigenständige und strukturierte Arbeitsweise
  
• Ausgezeichnete soziale Kompetenz, Begeisterungsfähigkeit, Reflexionsvermögen, Flexibilität und Überzeugungskraft
  
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse

Aufgaben:

Studienmanagement:

• Du bist für eine Auswahl von Studien verantwortlich - von der Auswahl der Zentren über die Durchführung, bis zum Abschluss.
  
• Koordination: Du arbeitest eng mit deinen lokalen CRA Kolleg*innen in verschiedenen Studien-Teams zusammen und trägst durch vorausschauende Planung zum termingerechten Projektablauf bei.
  
• Monitoring: Du betreust eine Auswahl von Prüfzentren und überwachst die Zusammenarbeit mit Partnern und Behörden sowie das gesamte Site-Management mit deinen lokalen CRA Kolleg*innen.
  
• Compliance: Du stellst sicher, dass in deinen Projekten sämtliche internen und externen Vorgaben eingehalten werden und die Prüfzentren jederzeit inspektionsbereit sind.

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