Chemielaborant in der Qualitätskontrolle (m/w/d)

Dein Profil:

• Du hast eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaborant*in (alle Geschlechter)
  
• Du verfügst über Kenntnisse der modernen Datenverarbeitung (Excel, Word, PowerPoint, MS Office)
  
• Du hast Erfahrung mit Labordokumentationssystemen (z.B. Chromatographie-Software (Empower 3) und SAP-QM)
  
• Du besitzt die Team- und Kommunikationsfähigkeit, Durchsetzungsvermögen sowie hohes Maß an Zuverlässigkeit und Gewissenhaftigkeit
  
• Du brings Leistungsbereitschaft, Eigeninitiative, Integrations- und Kontaktfähigkeit und Flexibilität mit
  
• Du hast ein analytisches Denkvermögen und Problemlösungsfähigkeit sowie organisierte, selbstständige und zielorientierte Arbeitsweise
  
• Deine Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie (Qualitätskontrolle) und GMP-Umfeld ist von Vorteil, aber kein Muss
  
• Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift runden Dein Profil ab

Deine Aufgaben:

• Du bist verantwortlich für die analytische Durchführung von Freigabeanalytik (Routine) nach Maßgabe von Arzneibuchmethoden und internen Prüfvorschriften
  
• Durchführung von Prüfungen auf physikalisch-chemischer Ebene als auch instrumenteller Analytik (u.a. HPLC, GC, TLC, LC/MS) sowie andere Analysemethoden liegt in Deinem Verantwortungsbereich
  
• Du bedienst analytische Geräte unter Berücksichtigung von Qualitäts-, GMP- und Sicherheitsaspekten
  
• Für das analytische Troubleshooting bist Du zuständig
  
• Deine Aufgabe ist die GMP-konforme Auswertung und Dokumentation von Analysenergebnissen und Rückmeldungen in SAP
  
• Du bist verantwortlich für Qualitätssicherungsmaßnahmen (u. a. OOS-Verfahren, Abweichungs- und Changemanagement)
  
• Du sorgst für die Einhaltung der am Standort gültigen GMP-Regularien und Sicherheitsbestimmungen, die für die Anlage im Labor gelten
  
• Kontinuierlicher Beitrag zur Verbesserung und Aufrechterhaltung eines GMP-konformen SOP-Systems liegt ebenfalls in Deinem Verantwortungsbereich

» Stellenbeschreibung