Chemielaborant im Bereich Quality (m/w/d)

Ihr Profil:

• Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten (alle Geschlechter)
  
• Erfahrung auf dem Gebiet der Qualitätskontrolle, Entwicklung und Validierung analytischer Methoden
  
• Gute Kenntnisse in relevanten instrumentellen Analysenmethoden (HPLC, spektroskopische Methoden, z. B. AAS,
  
• IR-Spektroskopie, NIR-Spektroskopie, UV-VIS-Spektroskopie, TOC-Analytik) sowie GMP-gerechte Dokumentation sind wünschenswert
  
• Gute EDV-Kenntnisse
  
• Strukturiertes und eigenverantwortliches Arbeiten
  
• Hohe Flexibilität, Motivation und Teamfähigkeit
  
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englisch Grundkenntnisse

Ihre Aufgaben:

• Selbstständige Durchführung von komplexen Prüfungen an Rohstoffen, Halbfertigwaren und Arzneifertigwaren sowie im Rahmen von
  
• Stabilitätsuntersuchungen entsprechend den relevanten Pharmakopöen bzw. vorgegebenen Prüfvorschriften, unter Anwendung von
  
• Analysengeräten, einschließlich Auswertung, Dokumentation und computergestützter Darstellung der Ergebnisse
  
• Selbstständige Durchführung von Prüfungen auf Wirkstoff- und Reinigungsmittelrückstände im Rahmen von Reinigungsvalidierungen nach
  
• vorgegebenen Prüfvorschriften
  
• Mitarbeit bei der Entwicklung und Validierung von analytischen Verfahren sowie bei der Optimierung bestehender Methoden und Troubleshooting
  fürs Labor
  
• Bewertung von Prüfergebnissen auf der Basis der Anforderungen aus Arzneibüchern bzw. Spezifikationen
  
• Dokumentation von Versuchsdurchführungen und Prüfbefunden bzw. Validierungsergebnissen

» Stellenbeschreibung