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Das Online-Labormagazin
26.10.2021

Regulatory Affairs Manager International (m/w/d)

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Ihr Profil:

  • Studium Naturwissenschaften FH/Uni oder paramedizinische Ausbildung
  • 2-3 Jahre Berufserfahrung im GMP Umfeld, gerne RA, QA oder QC
  • RA Kenntnisse aus OTC, Phytopharmaka oder Homöopathie, CH, EU, USA, CAN
  • Erfahrungen mit CTD Erstellung oder Teilbereichen davon
  • sehr gutes Deutsch und Englisch mündlich und schriftlich

Ihr Beitrag:

  • Erstellen der Registrierungsunterlagen (CTD, auch Modul 3)
  • Änderungen klassieren, bearbeiten, einreichen und nachverfolgen
  • Regulatorischer Beanstandungen aufnehmen und Dokumente anpassen.
  • Freigabe von Artwork


» Stellenbeschreibung


Arbeitgeber:
gloor & lang ag
Einsatzort:
Großraum Zürich [CH]
Befristet:
Nein
Teilzeit:
Nein