Mitarbeiter der Qualitätssicherung - Schwerpunkt Dokumentation (m/w/d)

• Ihr Wirkungskreis umfasst die Zusammenstellung der Chargendokumentation zur Herstellung und Prüfung von pharmazeutischen und kosmetischen Produkten sowie Lebensmitteln
  
• Sie erstellen und pflegen Präparate- und Produktordner
  
• Sie überarbeiten Standardarbeitsanweisungen (SOPs) in Zusammenarbeit mit der sachkundigen Person § 14 AMG
  
• Sie pflegen das SOP-System
  
• Sie erstellen und pflegen die analytischen Prüfvorschriften für Rohstoffe, Bulkwaren und Fertigprodukte
  
• Sie organisieren den Musterversand
  
• Sie erstellen und pflegen die Rezepturen in Zusammenarbeit mit der Kontrollleitung
  
• Sie verwalten die Ethanol- und Isohexadecan-Zollbestände
  
• Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum PTA, CTA (m/w/d) oder eine vergleichbare Ausbildung
  
• Sie besitzen 1-2 Jahre Berufserfahrung im GMP- Umfeld, idealerweise in einem herstellenden Industrie-unternehmen (Pharma-/Kosmetikbereich wünschenswert)

» Stellenbeschreibung