Chemielaborant Development Center (m/w/d)

• Durchführung von analytischen Prüfungen nach beschriebenen Methoden sowie wissenschaftliche Versuche (z.B. Validierungsarbeiten) im Rahmen der Entwicklungstätigkeiten unter Anleitung planen, und gemäß gültiger GMP-Anforderungen durchführen und dokumentieren
  
• Führen von Listen von Materialien und Produkten im eigenen Verantwortungsbereich und Bestellung von Substanzen, Geräten und Hilfsmitteln
  
• Einfache Probleme selbständig lösen, komplexere Probleme erkennen und kommunizieren sowie entsprechende Abweichungen vorbereitend schreiben
  
• Bereitstellen von Rohdaten und Bewerten von Ergebnissen
  
• Durchführung des GMP-Reviews
  
• Routinemäßige Wartung übernommener Geräteverantwortlichkeiten planen und durchführen. Detaillierte Kenntnisse der Funktionsweise und Qualifizierung der Instrumente im festgelegten Verantwortungsbereich
  
• Arbeiten gemäß globaler Sandoz-, GMP- und HSE-Standards
  
• Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten innerhalb des übertragenen Verantwortungsbereichs
  
• Ausbildung Chemielaborant, CTA / PTA oder vergleichbare Ausbildung mit mind. 2 Jahren Berufserfahrung
  
• Erfahrung in der pharmazeutischen QC und im Umgang mit HPLC Anlagen
  
• Kenntnisse in GMP und behördlichen Richtlinien

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