Ingenieur für Qualifizierung / Validierung Bereich Abfüllung (m/w/d)


  • Planung und Durchführung von Projekten zur Beschaffung und Verbesserung von Anlagen, Maschinen und Geräten inkl. Erst- und Requalifizierung sowie Validierung im Bereich der Abfüllung
  • Überwachung des Qualifizierungs- und Validierungsstatus
  • Erstellung von Lastenheften
  • Begleitung von FATs im In- und Ausland
  • Kommunikation mit Maschinenlieferanten
  • Erstellung von Wartungsbüchern, sowie Sicherstellung der GMP-gerechten Führung
  • Organisation, Durchführung und Dokumentation von Kalibrierungsarbeiten
  • Erstellung von SOPs und Bedienungsanleitungen sowie Schulung von Mitarbeitern
  • GMP-gerechte Dokumentation der übertragenen Tätigkeiten
  • Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium (Diplom / Bachelor / Master) im Bereich Pharmatechnik, Lebensmitteltechnologie, Biotechnologie, Verpackungstechnik, Produktionstechnik, Automatisierungstechnik, Maschinenbau oder vergleichbar
  • Sie konnten bereits erste Erfahrungen im Bereich der Validierung/Qualifizierung, idealerweise im Pharma-Umfeld, sammeln


» Stellenbeschreibung


Arbeitgeber:
Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Einsatzort:
34212 Melsungen