Labormitarbeiter in der QC für Validierung (m/w/d)


  • Im Rahmen der Qualitätskontrolle von Oligonukleotiden sind Sie für die Probenvorbereitung und -analyse im Rahmen von Validierungen unter GMP Bedingungen verantwortlich
  • Hierfür führen Sie hauptsächlich Analysen mittels LC-MS und HPLC durch, aber auch Messungen am Photometer, Titrationen nach Karl-Fischer und pH-Wertmessungen gehören zu Ihrem Aufgabengebiet
  • Des Weiteren unterstützen Sie bei der Labororganisation und Anlagenplanung und stellen somit die fristgerechte Bearbeitung der Validierungsprojekte sicher
  • Sie erstellen GMP gerechte Dokumente, wie Validierungspläne/-berichte und bearbeiten Abweichungen sowie SOPs
  • Bei allen Tätigkeiten arbeiten Sie entsprechend nach GMP-Richtlinien sowie nach den Vorgaben von ISO 13485 / ISO 9001 und dokumentieren die einzelnen Prozesse gemäß den jeweiligen Standards
  • Sie haben eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung oder eine ähnliche Qualifizierung
  • Idealerweise konnten Sie erste Berufserfahrung sammeln und sich dabei ein fundiertes Knowhow im Bereich der Analytik in einem Chemieunternehmen, in der Durchführung von Analysen mittels HPLC, aneignen


» Stellenbeschreibung


Arbeitgeber:
BioSpring GmbH
Einsatzort:
60386 Frankfurt am Main