Mitarbeiter in der GMP-Qualitätssicherung (m/w/d)


  • Erstellung und Kontrolle von Arbeitsanweisungen (SOP)
  • Durchführung von GMP batch record reviews
  • Kontrolle und Mitarbeit an Qualifizierungs- und Validierungsunterlagen (CSV)
  • Evaluierung, Kontrolle und Nachverfolgung von Änderungsanträgen, Abweichungen, CAPA und OOS in TrackWise
  • Teilnahme an Risikoanalysen (z.B. FMEA, Ishikawa)
  • Kontrolle und Verwaltung von GMP relevanten Dokumenten
  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmatechnik, Biotechnologie, Bioprozesstechnik oder vergleichbarer Abschluss
  • Gute GMP-Kenntnisse und mindestens ein Jahr Erfahrung in der Arbeit unter GMP-Bedingungen
  • Erfahrung in einem Produktionsbetrieb und Erfahrung in der Qualitätssicherung sind von Vorteil


» Stellenbeschreibung


Arbeitgeber:
Octapharma Biopharmaceuticals GmbH
Einsatzort:
69120 Heidelberg