Thema: Re: Derivatisierung von Monoethanolamin
Autor(in): Siegfried Künzel am 19. August 2002 um 12:49:14
Antwort auf: Derivatisierung von Monoethanolamin eingetragen von Selo Oygur-Jasper am 02. August 2002 um 12:29:33
Hallo,
lässt sich gut mit GC trennen.
Temperaturprogramm 100-220°C mit 8°/Minute
Art der Säule : Quarzkapillare
Säulenlänge : 25(m) innerer Durchmesser : 0,32(mm) 0,25 µ
Stationäre Phase : FS-SE-52-CB
10 mg des Alkanolamins auf der Analysenwaage in einen 5ml Meßkolben einwiegen. Mit 1ml Dioxan verdünnen, 0,3 ml Trifluoressigsäureanhydrid zugeben und 30 min bei 50°C im Trockenschrank stehen lassen. Nach dem abkühlen auf 5ml mit Dioxan auffüllen. Danach kann das Alkanolamin gaschromatographisch analysiert werden.
bisherige Antworten
- Re: Re: Re: Re: Derivatisierung von Monoethanolamin Sylvia Fichtner 14.08.2003
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- Re: Re: Re: Derivatisierung von Monoethanolamin Selo Oygur-Jasper 03.04.2003 (1)