Naturwissenschaftler als Regulatory Affairs Officer im Bereich Nicht-aktive Medizinprodukte (m/w/d)


  • Durchführung von Konformitätsbewertungsverfahren für nicht-aktive Medizinprodukte der Klasse III nach MDD und MDR mit Schwerpunkt auf Kathetern sowie Produkten für die Wundversorgung, z. B. Klammernahtgeräte und Nahtmaterialien
  • Betreuung von Zertifizierungsprojekten unserer Kunden als Projektleiter von A (Antrag) bis Z (Zertifizierung)
  • Auditierung von Medizinprodukteherstellern nach Medizinprodukterichtlinie 93/42/EWG (MDD), EN ISO 13485 und MDR
  • Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlich-technischen oder medizinisch-technischen Bereich, z. B. Medizintechnik, Medizin, Physik, Chemie, Biologie
  • Mindestens vier Jahre Berufserfahrung, davon mindestens zwei Jahre im Bereich Nicht-aktive Medizinprodukte


» Stellenbeschreibung


Arbeitgeber:
TÜV SÜD Product Service GmbH
Einsatzort:
80339 München
Arbeitsbeginn:
01.05.2020