Pharmazeut, Biologe, Chemiker als Experte Spezifikationsmanagement Packmittel in der QS (m/w/d)


  • Durchführung der Lieferantenreklamationen und Qualitätsmeldungen an Lieferanten für alle Primär- und Sekundärpackmittel im Zuge der Untersuchung von Abweichungen (Deviations, internen Packmittelreklamationen) sowie Markt- und Kundenreklamationen
  • Entwicklung von Lösungsansätzen zur Qualitätsverbesserung sowie Nachverfolgung von CAPA-Maßnahmen beim Lieferanten im Falle von Abweichungen oder der kontinuierlichen Verbesserung
  • Zentraler QS-Ansprechpartner bei Vetter für die Packmittellieferanten, Koordination der lieferantenbezogenen Packmittelthemen intern sowie zum Kunden
  • Entwicklung und Verhandlung von Qualitätsvereinbarungen von Primär- und Sekundärpackmitteln zur Spezifikationsfestlegung
  • Erstellung der Prüfplanvorlage für die GMP-konforme Wareneingangsprüfung und Freigabe von Packmitteln anhand der vereinbarten Spezifikationsvorgaben
  • Betreuung der Packmittellieferanten sowie Leitung von Quality Meetings mit Kunden und Lieferanten
  • Mitwirkung bei der Qualifizierung/Auditierung von neuen und bestehenden Lieferanten im In- und Ausland
  • Verhandlung von Quality Agreements mit den entsprechenden Lieferanten
  • Abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder naturwissenschaftliches Studium (z. B. Biologie, Chemie) ist erforderlich
  • Mehrjährige Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld, vorzugsweise im GMP-Umfeld, sind von Vorteil


» Stellenbeschreibung


Arbeitgeber:
Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
Einsatzort:
88212 Ravensburg