Mitarbeiter GMP-/Pharma-Dokumentation (m/w/d)


  • Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Pharmazeutisch-Technischen Assistenten (PTA) oder Chemielaboranten oder eine vergleichbare Ausbildung
  • Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
  • Fundiertes Wissen über Good Manufacturing Practices (GMP)
  • Idealerweise Kenntnisse zur Herstellung fester Formen
  • Erfahrung im Umgang mit Dokumentationen
  • Erfahrung mit GMP-Prozessen und Kenntnis der GMP-Richtlinien
  • Erstellung, Prüfung und Pflege von pharm.-techn. Dokumentationsunterlagen, z.B. Prüfvorschriften und Arbeitsanweisungen (SOPs)
  • Compliance-Prüfungen von Dokumentationsunterlagen
  • Sachbearbeitung von externen Auftraggeber-Anfragen
  • Unterstützung bei der Erstellung von Methodenvalidierungsplänen und -berichten


» Stellenbeschreibung


Arbeitgeber:
HENNIG ARZNEIMITTEL GmbH & Co. KG
Einsatzort:
65439 Flörsheim am Main
Teilzeit:
Ja