Verfahrenstechniker als Leiter Qualifizierung (m/w/d)


  • Sie stellen sicher, dass unsere neuen und bestehenden Produktionsanlagen den qualitativen Anforderungen (cGMP) für eine Pharmaproduktion entsprechen
  • Sie führen cGMP-Risikoanalysen und Qualifizierungsvergleiche durch
  • Sie überprüfen technische Dokumente und Funktionsspezifikationen und sorgen für eine saubere, durchgehende Dokumentation
  • Sie verantworten eine sachgerechte Computervalidierung
  • Sie organisieren das Änderungswesen bei bestehenden Anlagen, vertreten den Bereich in Audits und beraten die Produktion in cGMP-Belangen
  • Sie führen ein kleines Team im Bereiche Qualifizierung
  • Sie haben einen Abschluss in Chemie-/Pharmatechnik, Verfahrenstechnik oder Maschinenbau (Dipl. Ing., MSc., BSc. oder gleichwertig)
  • Sie verfügen über eine mehrjährige Erfahrung im Qualifizierungsbereich von chemisch-pharmazeutischen Produktionsanlagen (GMP-Umfeld)


» Stellenbeschreibung


Arbeitgeber:
Dottikon Exclusive Synthesis AG
Einsatzort:
West Coast [USA]